(Phunutoday) - Đang chuẩn bị sinh con tại Hồng Kông thì bất ngờ cặp vợ chồng người Trung Quốc phát hiện thai nhi 38 tuần tuổi chết trong bụng mẹ. Các bác sĩ nghi ngờ nguyên nhân cái chết có khả năng do thuốc viên Augmentin gây ra.
Vào đầu tháng 6/2011 vừa qua, Một cặp vợ chồng người Trung Quốc chuẩn bị sinh con tại Hong Kong thì biết thai nhi 38 tuần tuổi chết trong bụng mẹ. Các bác sĩ nghi ngờ nguyên nhân cái chết có khả năng do thuốc viên Augmentin gây ra.
Trước đó, ngày 25/5, theo chỉ dẫn của bác sỹ, người vợ dùng thuốc viên Augmentin 375mg. Đến ngày 5/6 thì cặp vợ chồng phát hiện thai không có động tĩnh. Ngày hôm sau các bác sĩ đã kiểm tra và cho biết thai không còn nhịp tim. Các bác sĩ nghi ngờ thai nhi chết do tổn thương gan.
Khi xét nghiệm tại một bệnh viện Hong Kong, các bác sĩ phát hiện chất phụ gia DIDP, DEHP và DINP có trong vỏ con nhộng của thuốc Augmentin 375mg, và có thể thai nhi chết do tác dụng của chất này. Hiện nhà chức trách Hong Kong đã thu hồi sản phẩm nói trên.
 |
| Augmentin dạng viên nén bị tình nghi giết chết thai nhi tại Hồng Kông |
Người phát ngôn của Công ty dược GlaxoSmithKline tuyên bố thuốc viên Augmentin tuy có chứa chất phụ gia nhưng không gây hại cho người sử dụng. Tuy nhiên cách đây hơn một tháng, Cơ quan Y tế Đài Loan đã yêu cầu Công ty GlaxoSmithKline thu hồi bột pha hỗn hợp uống Augmentin.
Hai vợ chồng nạn nhân ở Hong Kong đã đệ đơn kiện Công ty GlaxoSmithKline. Kết quả xét nghiệm về nguyên nhân cái chết sẽ được đưa ra vào tháng 9.
Tại Việt Nam, ngày 22/7, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi các sở y tế, viện kiểm nghiệm thuốc, các bệnh viện và văn phòng đại diện Công ty dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) tại VN, thông báo cục đã nhận được văn bản từ Hong Kong hôm 18/7, cho biết Hong Kong phát hiện chất làm dẻo DINP, DEHP, DIDP trong kháng sinh Augmentin dạng viên nén, hàm lượng 375mg.
Mặc dù Augmentin viên nén 375mg từng được đăng ký vào VN, số đăng ký VN - 1865-96 và đã hết hiệu lực từ năm 2001. Công ty GSK đã ngừng nhập khẩu sản phẩm này về VN. Song thực tế trên thị trường cho thấy vẫn có 4 sản phẩm Augmentin tại các hiệu thuốc. Trong đó có Augmentin dạng bột 250mg và 500 mg, Augmentin dạng viên 650mg và 1.000mg.
Mặc dù chất làm dẻo được tìm thấy trong kháng sinh Augmentin 375mg trên thị trường Hong Kong ở liều lượng thấp, không gây hại cấp tính nếu dùng đúng khuyến cáo, nhưng Cục Quản lý Dược yêu cầu các sở y tế thông báo thông tin về việc phát hiện Augmentin 375mg nhiễm chất làm dẻo ở Hong Kong.
Đồng thời cục yêu cầu các viện kiểm nghiệm lấy mẫu các sản phẩm Augmentin hiện có trên thị trường VN kiểm tra xác định hàm lượng DINP, DIDP, DEHP và các chất dẫn xuất, Công ty GSK tại VN kiểm tra và báo cáo thông tin về nguồn nguyên liệu, bao bì đóng gói, quy trình sản xuất Augmentin được cung cấp vào VN và gửi báo cáo về Cục Quản lý dược trước ngày 5/8.
Duyên Duyên
