Thông tin trên Báo Chính phủ, ngày 20/11, Phó Giám đốc Sở Y tế Đà Nẵng Nguyễn Út cho biết, vào 8h ngày 17/11, BV Phụ nữ tiếp nhận sản phụ V.T.N.S. (33 tuổi, trú tại quận Cẩm Lệ) mang thai hơn 38 tuần vào sinh mổ trong trạng thái chuyển dạ, thai to, đa ối.
Đến 11h20 cùng ngày, các bác sĩ gây tê tủy sống, mổ lấy thai nhi. Tuy nhiên, tới cuối ca mổ, chị S. có biểu hiện duỗi thẳng 2 chi dưới từng cơn, mạch tăng nhanh. Bệnh nhân được chuyển sang BV Phụ sản - Nhi Đà Nẵng cấp cứu tuy nhiên bệnh nhân đã không qua khỏi.
Một trường hợp đáng tiếc khác là sản phụ là chị N.T.H. (33 tuổi, trú tại quận Liên Chiểu), mang thai hơn 37 tuần, vào BV Phụ nữ lúc 10h50 ngày 17/11 trong tình trạng chuyển dạ vết mổ cũ. Đến 15h5' cùng ngày, sản phụ được đưa vào phòng mổ.
Sau khi gây tê tủy sống, bệnh nhân có các triệu chứng giống sản phụ S. nên các bác sĩ đã chuyển chị H. sang BV Đà Nẵng. Tại đây, bác sĩ mổ lấy thai ra ngoài, sản phụ H. được chuyển vào Khoa Hồi sức tích cực - chống độc trong tình trạng nguy kịch.
Trước đó, vào ngày 22/10, một sản phụ khác là L.H.P.T. (32 tuổi, trú tại quận Hải Châu) nhập viện và lấy thai. Chị T. sau đó cũng tử vong với các triệu chứng tương tự như trên.
Đà Nẵng đã ghi nhận 2 ca sản phụ tử vong và 1 trường hợp đang trong tình trạng nguy kịch nghi do sử dụng thuốc gây tê.
Sau khi xảy ra sự cố 2 sản phụ tử vong và 1 sản phụ nguy kịch, Sở Y tế Đà Nẵng đã thành lập đoàn kiểm tra, giám sát, mời các chuyên gia gây mê của BV Đà Nẵng, BV Phụ sản - Nhi Đà Nẵng, Trung tâm Kiểm nghiệm cùng các phòng chức năng của Sở đến làm việc. Qua kiểm tra, giám sát, đoàn nhận định: BV Phụ nữ đã khám và mổ cho sản phụ đều đúng quy trình, quy định của ngành y tế. Khi xảy ra sự cố, BV đã tận dụng nguồn lực để tập trung cứu chữa bệnh nhân.
Sở Y tế Đà Nẵng cũng chỉ đạo niêm phong toàn bộ, tạm ngưng quá trình phẫu thuật tại BV Phụ nữ. Chỉ đạo niêm phong các lô thuốc gây tê và lấy mẫu gửi Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương để xét nghiệm. Đề nghị BV báo cáo với Trung tâm AND của quốc gia về sự cố này.
Đồng thời, Sở Y tế cũng chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh đang dùng thuốc nghi ngờ gây ra tai biến ở BV Phụ nữ tạm thời dừng lại, tránh tình trạng đáng tiếc xảy ra.
Vietnamplus đưa tin, về nguồn gốc của thuốc gây tê, đại diện Bệnh viện Phụ nữ thành phố Đà Nẵng cho biết, từ tháng 1 đến tháng 7/2019, thực hiện quyết định trúng thầu 372 Sở Y tế Đà Nẵng ngày 27/4/2018, Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng đã nhập loại thuốc Marcain spinal Heavy 0,5% 4ml sản xuất tại Pháp với số lượng 575 ống, đến tháng 5/2019, nhà cung cấp thông báo hết hàng cung ứng.
Để có đủ thuốc sử dụng, bệnh viện đã tìm nguồn hàng thay thế là Bupivacain WPW spinal 0,5 Heavy của Ba Lan sản xuất do nhà cung cấp là Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương CPCI - CN Đà Nẵng cung ứng. Bệnh viện đã nhập 380 ống từ tháng 5-10/2019 và đã sử dụng hết 260 ống. Riêng thuốc Bupivacaine WPW spinal 0,5 Heavy số lô 01DB0619 nhập 250 ống dùng hết 130 ống còn lại 120 ống.
Liên quan tới vụ việc 2 sản phụ tử vong nghi do thuốc gây tê, ông Nguyễn Út, Phó Giám đốc Sở Y tế cho biết, Sở đã lập đoàn kiểm tra giám sát liên quan đến sự cố này. Qua kiểm tra, việc tiếp nhận, khám và mổ cho sản phụ của Bệnh viện Phụ nữ đều đúng quy trình, quy định của ngành Y tế. Tuy nhiên, do nghi vấn đối với loại thuốc gây tê, Sở đã chỉ đạo niêm phong, lấy mẫu gửi đi kiểm nghiệm. Sở yêu cầu các bệnh viện trên địa bàn tạm ngừng sử dụng loại thuốc gây tê này.
Hiện, ba cơ sở y tế trên địa bàn Đà Nẵng sử dụng loại thuốc gây tê Bupivacaine WPW spinal 0,5 Heavy là Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng, Bệnh viện Phụ Nữ và Bệnh viện quận Liên Chiểu từ tháng 5/2019.
