(Phunutoday) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi thuốc trị viêm khớp dạng viên nén Coxicam - 7,5 (Meloxxicam Tablets BP 7,5mg) và đình chỉ lưu hành thuốc viên bao film Diclophenac - 50, hộp 10 vỉ x 10 viên.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, vừa có quyết định đình chỉ lưu hành, yêu cầu đơn vị vi phạm thu hồi thuốc viên nén Coxicam - 7,5 (Meloxxicam Tablets BP 7,5mg), lô sản xuất: EUT-11, hạn dùng 12/5/2012, số đăng ký: VN-3887-07, do công ty Euro Healthcare sản xuất, công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu. Coxicam - 7,5 chỉ định dùng dài ngày trong bệnh thoái hoá khớp, viêm cột sống dính khớp và các bệnh khớp mãn tính khác.
Bên cạnh đó, Sở Y tế TPHCM cũng vừa có quyết định đình chỉ lưu hành tại TPHCM thuốc viên bao film Diclophenac - 50mg, hộp 10 vỉ x 10 viên, số lô: 08, hạn dùng: 240712, SĐK: VNB-4101-05 của công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu độ hoà tan. Sở Y tế TPHCM đề nghị công ty này gửi thông báo thu hồi và khẩn trương thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nói trên.
 |
| Thuốc viên bao film Diclophenac - 50mg bị đình chỉ lưu hành |
Diclophenac cũng là loại thuốc điều trị
viêm khớp, có thể điều trị dài hạn hoặc ngắn hạn. Điều trị dài hạn các triệu chứng trong: Viêm
thấp khớp mãn tính, nhất là viêm đa khớp dạng thấp và viêm cứng khớp cột sống hay trong những
hội chứng liên kết như hội chứng Fiessinger-leroy-Reiter và thấp khớp trong bệnh vẩy nến; Bệnh cứng khớp gây đau và tàn phế. Điều trị ngắn hạn triệu chứng các cơn cấp tính trong:
Bệnh thấp khớp và tổn thương cấp tính sau chấn thương của hệ vận động như viêm quanh khớp vai cẳng tay, viêm gân, viêm bao hoạt dịch, viêm màng hoạt dịch, viêm gân bao hoạt dịch;
Viêm khớp vi tinh thể ( arthrite microcristalline);
Bệnh khớp; Đau thắt lưng, đau rễ thần kinh nặng; Đ
au bụng do kinh nguyệt...
Vừa qua, Cơ quan Quản lý Dược của Pháp cũng đã quyết định tạm ngưng lưu hành trên thị trường và thu hồi thuốc Nizoral dạng viên nén 200 mg, loại thuốc được chỉ định trong điều trị các
bệnh nấm và được phép lưu hành tại Pháp từ những năm 1982, do hãng Janssen-Cilag sản xuất, vì có chứa hoạt chất Ketoconazole có nguy cơ ảnh hưởng tới gan với mức độ thường xuyên hơn và nghiêm trọng hơn so với các loại thuốc trị nấm khác.
 |
| Nizoral dạng viên nén 200 mg mới bị ngưng lưu hành tại Pháp |
Tại Việt Nam, theo Cục quản lý Dược đây là một thông tin khá mới và sẽ được xác thực trong thời gian sớm nhất để tiến hành những nghiên cứu cần thiết cũng như có những khuyến cáo đối với người tiêu dùng.
Duyên Duyên
