Theo báo Dân trí, Bộ Y tế vừa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho Pembroria – thuốc chống ung thư sản xuất tại Nga.
Cụ thể, theo Quyết định số 628/QĐ-QLD ngày 31/10 do Cục Quản lý Dược ban hành, 14 vaccine và sinh phẩm, trong đó có Pembroria, được cấp giấy phép lưu hành hiệu lực 3 năm, thuộc đợt 57. Thuốc Pembroria có hoạt chất chính là Pembrolizumab (100mg/4ml), do Công ty Limited Liability "PK-137" của Nga sản xuất và đăng ký tại một cơ sở ở Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất.
Pembroria được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, với hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Theo thông tin từ cơ sở đăng ký, Pembrolizumab có hơn 14 chỉ định cho các loại ung thư khác nhau như ung thư biểu mô phổi, u hắc tố, ung thư đại trực tràng, ung thư cổ tử cung, ung thư tế bào thận và ung thư vú.
Việc Pembroria được cấp phép tại Việt Nam mang ý nghĩa quan trọng trong bối cảnh nhu cầu sử dụng thuốc ung thư tiên tiến và tiếp cận phương pháp điều trị hiện đại ngày càng tăng. Cơ quan Đại diện Thương mại Nga tại Việt Nam cho biết đây là kết quả của quá trình đối thoại liên tục giữa các cơ quan chuyên ngành hai nước, đồng thời phản ánh mức độ hợp tác chiến lược ngày càng cao trong lĩnh vực dược phẩm.
Các chuyên gia đánh giá, trong thời gian tới, các thuốc chống ung thư, thuốc công nghệ sinh học và thuốc thiết yếu có khả năng được cấp phép cao nhất, mở ra nhiều cơ hội điều trị cho bệnh nhân tại Việt Nam.
